Prehrana v nevrofibromatozo

Splošni opis bolezni

Nevrofibromatoza - bolezen povezana z phakomatoses skupino. Proyavlyaetsyav a-meso barve lise na koži pokrova telesa.

Ima 7 vrst nevrofibromatozo (NF). Razmislite o razlogih ipriznaki vsako vrsto NF.

TIP 1

Najpogostejša vrsta NF, ki se prenaša nasledstvennymputem. Glavna značilnost je videz opuholeyu človeka. Incidenca glede na spol posameznika - je enak, lahko vsaka 3500 otrok v nevarnosti bolezni in unasledovatetu .. V gena NF-1 je preslikan v kromosomu sedemnajstega.

Znaki NF-1:

• veliko število telesnih lise na koži, razmerom0,5-2 centimetrov;
• Povečana pigmentacija kože;
• obstaja nekaj neurofibromas;
• živci glioma;
• Lisch gomolji prisotnosti;
• anomalije kosti;
• genetska predispozicija.

TIP 2

V primerjavi s prvim tipom, drugo pojavnost odstotno tipomznachitelno spodaj. Približno eden od 50 tisoč. Lahko otrok zaboletneyrofibramotozom diabetes 2. Ko je sorta NF-22 gen preslikan oyhromosome.

Glavne značilnosti:

• genetske dediščine (na sorodne linije ima bolnoyNF-2 ali pa je taka bolezen kot "nevroma dne 8. živca");
• nevrom 8. živca (če dvosmerna);
• Izbrati 2 zgoraj simptomov;
• tam neurofibroma, gliom, švanom.

TIP 3

3-rd tipa je redka.

To je značilno:

• Palmar neurofibromas;
• bledo svetlo rjave lise na koži velikosti;
• obstoj dvostranskega kohlearnega nevritis;
• meningiomas, neurofibromas (hrbtenjače in paraspinal);
• Lisha brez gomoljev;
• Različne živčevja tumorji centralnega.

NF 3 se hitro razvija, vendar šele po 20-30 letih.

TIP 4

Redka oblika nevrofibromatozo. Simptomatiko je podobna neyrofibromatozom1 prve vrste, vendar obstaja ena razlika - ne vozliči Lisch.

TIP 5

Peti tip - segmentni. Pri tem tipu - odnostoronnegoharaktera poraz in to se kaže s prisotnostjo neurofibromas ali pigmentnyhpyaten. Včasih so ti simptomi združeni. Glede na njegovo kliniko NF-5 pohozhna hemihypertrophy.

TIP 6

Ta tip ni neločljivo povezana z neurofibromas. SF 6 je značilno le nalichiepigmentatsii, kaže lise svetlo rjave barve.

VRSTA 7

Lahko tvori po dopolnjenem 20 letu starosti.

Glavne značilnosti razvoja:

• bolečina neznanega narave ali, nasprotno, izguba občutka;
• parestenzii prisotnost;
• srbečica;
• Videz pareza (delna paraliza);
• kostnih abnormalnosti v kraju, kjer je neposredna raspolozhenaneyrofiboma (plexiform);
• včasih NF-7 vzrok asimetrije obraza, rok, nog.

Najbolj pogosto trpijo nevrofibromatoza prvi in ​​drugi vrsti (NF-1, 2).